在2021年1月5，投標(biāo)截止時間遞交的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）數(shù)據(jù)的物質(zhì)，引起關(guān)注的物質(zhì)物品，或者以復(fù)雜的對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫正在迅速接近。貴公司是否準(zhǔn)備好接受歐盟（EU）的其他市場準(zhǔn)入審查？

      歐盟正在努力對未來幾年的執(zhí)法情況進(jìn)行更詳細(xì)的描述，盡管通常會接受產(chǎn)品召回，重新配制和市場損失等處罰，但帶有SCIP提交要求的歐盟廢物框架指令（WFD）并未概述執(zhí)法目標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)。

      取而代之的是，在很大程度上，我們將根據(jù)有關(guān)市場監(jiān)督和產(chǎn)品合規(guī)性的法規(guī)2019/1020/EU部署執(zhí)法行動。該法規(guī)將于2021年7月16日生效，該法規(guī)將一項69項現(xiàn)行歐盟市場準(zhǔn)入法律的執(zhí)行優(yōu)先順序設(shè)定為一項舉措，以確保投放市場的產(chǎn)品安全且合規(guī)。

      當(dāng)局將把執(zhí)法數(shù)據(jù)集中在另一個新數(shù)據(jù)庫（聯(lián)盟產(chǎn)品合規(guī)網(wǎng)絡(luò)（UPCN））下，該數(shù)據(jù)庫的上線日期為2021年1月1日。該數(shù)據(jù)庫將作為所有歐盟成員國主管當(dāng)局的共享中心（MSCA）提交執(zhí)法報告和監(jiān)管數(shù)據(jù)。其中包括諸如歐盟注冊，評估，化學(xué)藥品的授權(quán)和限制（REACH認(rèn)證）授權(quán)，SCIP數(shù)據(jù)庫以及《歐盟生物殺滅性法規(guī)》之類的系統(tǒng)。

盡管目前有一個用于基本數(shù)據(jù)共享的系統(tǒng)，但是UPCN將會更加全面，并且可以為缺少數(shù)據(jù)并且可能需要進(jìn)一步檢查的任何產(chǎn)品向成員國發(fā)出警報。

歐盟執(zhí)法機(jī)構(gòu)的新權(quán)力:

正如歐盟WFD所期望的那樣，該立法引入了新的權(quán)力來停止進(jìn)口產(chǎn)品，并進(jìn)行合規(guī)性檢查以確保產(chǎn)品安全。7月的截止日期明確表明監(jiān)管機(jī)構(gòu)希望公司及時完成SCIP提交。

通過歐盟WFD和2019/1020/EU法規(guī)授予當(dāng)局的有關(guān)市場監(jiān)控和產(chǎn)品合規(guī)的權(quán)力包括：

1.對被認(rèn)為包含SVHC或缺乏安全使用數(shù)據(jù)的產(chǎn)品執(zhí)行隨機(jī)測試，測試費用記入公司費用。

2.與其他執(zhí)法機(jī)構(gòu)共享和交換信息。

3.在Ref-9 REACH認(rèn)證執(zhí)法舉措下，對1,000多名執(zhí)法人員進(jìn)行了如何持續(xù)分析產(chǎn)品的培訓(xùn)。

3.發(fā)出警告以更新帶有適當(dāng)標(biāo)簽的包裝和網(wǎng)站。

4.利用UPCN來確定引發(fā)測試要求和進(jìn)一步審查的問題。

5.禁止來自歐盟的產(chǎn)品。

6.這將歐盟與SVHC相關(guān)的執(zhí)法集中起來，并表明執(zhí)法工作將繼續(xù)擴(kuò)大。

同意管理您的SCIP提交：

      所述批準(zhǔn)那些符合平臺為企業(yè)提供了一種有效的EUWFD溶液，嚙合供應(yīng)商和成本高效且準(zhǔn)確地管理SVHC數(shù)據(jù)。商通檢測可以為您的公司構(gòu)建SCIP檔案并將其同步到SCIP數(shù)據(jù)庫，從而管理從收集到最終提交的數(shù)據(jù)。