為了統(tǒng)一成員國關(guān)于人身保護裝置的法律，2016年3月31日，新的第2016/425/EU號條例“個人防護設(shè)備”(PPE)發(fā)表在“歐洲聯(lián)盟公報”上。取代1989年12月21日第89/686/EEC號指令。

      本條例自2008年4月21日起施行，當DIR 89/686/EEC被廢除時。在新的規(guī)定中，一些測試程序保持不變，而另一些測試程序則被修改，以便用戶提供更好的數(shù)據(jù)分析。

該條例的亮點和新聞是什么？

讓我們總結(jié)一下有關(guān)手套生產(chǎn)的新聞：

1)在新條例2016/425/EU適用之前，DIR 89/686/EEC仍然適用

2)符合DIR 89/686/EEC的認證有效期至2023年4月21日

3)從2017年4月21日起，獲得PPE認證所需的測試方法發(fā)生了變化，因此EN 374(化學制劑和微生物防護手套)和EN 388(機械防護手套)的象形文字也發(fā)生了變化。

EN 374修正案

EN ISO 374-1：2016化學品風險要求

化學保護指數(shù)將僅用顯示瓶的象形圖來表示。在舊立法的12項清單中增加了6種新的化學劑，共有18種化學劑(化學劑清單)。被測試的每一種化學試劑都有一個字母代碼，必須在象形文字下報告。

EN ISO 374-1：2016

手套將分為：

A型如果他們獲得30分鐘(2級)的通行時間6化學劑，在規(guī)范EN 16523-1中列出的.

B型如果他們獲得30分鐘(2級)的通行時間3在en 16523-1中列出的化學劑

C型如果他們只獲得10分鐘(1級)的通行時間 1在en 16523-1中列出的化學劑

EN 374-4：2013年耐降解性

法律中增加了退化指數(shù)。獲得認證并不是強制性的，但必須在用戶信息表和產(chǎn)品包裝上明確說明。它表明了每個標準所獲得的降解值的百分比，并根據(jù)ENISO 374-1：2016對其進行了抗?jié)B性測試。

EN ISO 374-5：2016微生物風險要求

EN 374-2：2003改為EN ISO 374-5：2016，手套將分為：

防細菌和真菌手套

防細菌、真菌和病毒手套

只有在按照iso 16604：2004標準(噬菌體phi-x 174)的要求進行和通過對病毒通過抵抗力的測定時，才能在象形圖下使用“病毒”的指示。

EN 388新聞

EN 388機械風險

對于一次性手套，EN 388不再是必需的。根據(jù)EN 374-4：2013的規(guī)定，它已被降解試驗所取代。

對于所有其他類型的手套，已經(jīng)根據(jù)ISO 13997標準對切割和耐磨性測試的方法做了一些修改。

剪切阻力試驗(Couptest)不允許正確地評定高抗剪強度的性能，因此使其更加可靠，并對葉片進行了更大的控制(每5次試驗更換一次)。

如果手套試件沒有磨損刀片，則測試仍然是參考測試。如果試件傾斜葉片，基準測試必須符合ISO 13997標準，并在象形圖下標明五位數(shù)，以表示剪切強度測試的水平。

耐磨性測試要求使用質(zhì)量更一致的磨料紙。

增加了在關(guān)節(jié)和手指上插入撞擊防護試驗(EN 13594：2015)的可能性。如果手套通過測試，則在5位象形文字后面加上字母“P”。

認證機構(gòu)已開始根據(jù)2017年4月的新規(guī)定對測試進行調(diào)整，這意味著經(jīng)濟經(jīng)營者開始進行產(chǎn)品調(diào)整-已經(jīng)存在或?qū)⒃跉W洲市場上推出的產(chǎn)品-這將導致根據(jù)新的要求修訂技術(shù)表格、合格聲明和標簽。